Publicaciones y conferencias
• Redactor de la revista Medicina Balear.• Autor de cinco capítulos de libro, 40 publicaciones (29 nacionales y 11 internacionales).
• 60 comunicaciones a congresos y reuniones y 38 conferencias.• Ferrer-Nadal A, Ripoll T, Uson M, Figuerola A, Andreu H, Losada I, Gonzalez J,Cisneros-Barroso E, Buades J. Significant reduction in proteinuria after treatment with tafamidis. Amyloid. 2019;26(sup1):67-68. doi:10.1080/13506129.2019.1583186. PubMed PMID: 31343359.• Ripoll-Vera T, Alvarez J, Buades J, Cisneros E, Gomez Y, Melia C, Ferrer A, Losada I, Gonzalez J, Uson M, Figuerola A. Cardiac involvement in a large cohort of patients with Val30Met transthyretin amyloidosis from Majorca focus. Amyloid. 2019;26(sup1):15-16. doi: 10.1080/13506129.2019.1582482. PubMed PMID: 31343338.• Ripoll-Vera T, Alvarez J, Buades J, Cisneros E, Gomez Y, Melia C, Ferrer A, Losada I, Gonzalez J, Uson M, Figuerola A. Cardiac involvement after liver transplantation in patients with Val30Met transthyretin amyloidosis from Majorca focus. Amyloid. 2019;26(sup1):18-19. doi: 10.1080/13506129.2019.1582487. PubMed PMID: 31343328.• Cisneros-Barroso E, Losada-López I, González-Moreno J, Buades J, Ferrer-Nadal A, Ripoll-Vera T, Usón M, Figuerola A, Montalà JC, Descals C, Salva-Ramonell F,Torres-Rovira J, Gene-Heym A, Fernández-Burgos I, Soler T. Amyloidotic breastnodule in hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR): a case report. Amyloid. 2019;26(sup1):59-60. doi: 10.1080/13506129.2019.1582521. PubMed PMID: 31343326.• Buxbaum JN, Brannagan T 3rd, Buades-Reinés J, Cisneros E, Conceicao I, Kyriakides T, Merlini G, Obici L, Plante-Bordeneuve V, Rousseau A, Sekijima Y, Imai A, Waddington Cruz M, Yamada M. Transthyretin deposition in the eye in the era of effective therapy for hereditary ATTRV30M amyloidosis. Amyloid. 2019 Mar;26(1):10-14. doi: 10.1080/13506129.2018.1554563. Epub 2019 Jan 24. PubMed PMID: 30675806.• Ripoll-Vera T, Buades J, Cisneros E, Gómez Y, Núñez J, Raya M. Cardiac Involvement in a Patient Cohort With Val30Met Mutation Transthyretin Amyloidosis. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2019 Jan;72(1):92-94. doi: 10.1016/j.rec.2017.11.017. Epub 2017 Dec 7. English, Spanish. PubMed PMID: 29223374.• Adams D, Gonzalez-Duarte A, O'Riordan WD, Yang CC, Ueda M, Kristen AV, Tournev I, Schmidt HH, Coelho T, Berk JL, Lin KP, Vita G, Attarian S, Planté-Bordeneuve V, Mezei MM, Campistol JM, Buades J, Brannagan TH 3rd, Kim BJ, Oh J, Parman Y, Sekijima Y, Hawkins PN, Solomon SD, Polydefkis M, Dyck PJ, Gandhi PJ, Goyal S, Chen J, Strahs AL, Nochur SV, Sweetser MT, Garg PP, Vaishnaw AK, Gollob JA, Suhr OB. Patisiran, an RNAi Therapeutic, for Hereditary Transthyretin Amyloidosis. N Engl J Med. 2018 Jul 5;379(1):11-21. doi: 10.1056/NEJMoa1716153. PubMed PMID: 29972753.• Raya-Cruz M, Buades-Reines J, Gállego-Lezáun C, Ripoll-Vera T, Usón-Martín M, Cisneros-Barroso E. Early diagnosis in patients with transthyretin familial amyloid polyneuropathy: A comparative study. Med Clin (Barc). 2017 Jan 20;148(2):63-66. doi: 10.1016/j.medcli.2016.09.044. Epub 2016 Dec 3. English, Spanish. PubMed PMID: 27919414.• Buades-Reinés J, Raya-Cruz M, Gallego-Lezaún C, Ripoll-Vera T, Usón-Martín M, Andreu-Serra H, Cisneros-Barroso E. Transthyretin familial amyloid polyneuropathy(TTR-FAP) in Mallorca: a comparison between late- and early-onset disease. JPeripher Nerv Syst. 2016 Dec;21(4):352-356. doi: 10.1111/jns.12180. PubMed PMID: 27403623.• Gallego-Delgado M, González-López E, Muñoz-Beamud F, Buades J, Galán L, Muñoz-Blanco JL, Sánchez-González J, Ibáñez B, Mirelis JG, García-Pavía P. Extracellular Volume Detects Amyloidotic Cardiomyopathy and Correlates With Neurological Impairment in Transthyretin-familial Amyloidosis. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2016 Oct;69(10):923-930. doi: 10.1016/j.rec.2016.02.027. Epub 2016 Jun.• Obici L, Kuks JB, Buades J, Adams D, Suhr OB, Coelho T, Kyriakides T; European Network for TTR-FAP (ATTReuNET). Recommendations for presymptomatic genetic testing and management of individuals at risk for hereditary transthyretin amyloidosis. Curr Opin Neurol. 2016 Feb;29 Suppl 1:S27-35. doi: 10.1097/WCO.0000000000000290. Review. PubMed PMID: 26734953; PubMed Central PMCID: PMC4739313.• Suhr OB, Coelho T, Buades J, Pouget J, Conceicao I, Berk J, Schmidt H, Waddington-Cruz M, Campistol JM, Bettencourt BR, Vaishnaw A, Gollob J, Adams D. Efficacy and safety of patisiran for familial amyloidotic polyneuropathy: a phase II multi-dose study. Orphanet J Rare Dis. 2015 Sep 4;10:109. doi: 10.1186/s13023-015-0326-6. PubMed PMID: 26338094; PubMed Central PMCID: PMC4559363.• Investigador principal del "Estudio multicéntrico de la fiebre mediterránea familiar" (1988 - 1990).• Participante en el estudio de Leishmania + HIV con tratamiento con interferón (1992).• Participante en el Estudio prospectivo de la sensibilidad de Mycobacterium Tuberculosis en pacientes VIH (+) y VIH (1993).• Participante en el Estudio de la constitución genética de la población "xueta" (judíos de Mallorca) y la detección de portadores de algunas enfermedades (1993).• Participante en el Estudio de la población de origen judío de Mallorca a nivel de DNA mitocondrial y tipificación de la fiebre mediterránea familiar en esta población (1993).• Participante en el Estudio del ADN en los pacientes afectos de fiebre mediterránea familiar (1996).• Participante en el estudio "Caracterización genética de pacientes afectos de fiebre mediterránea familiar (FMF)" (1998).• Participante en el Estudio prospectivo y comparativo de teicoplanina frente a vancomicina en el tratamiento de pacientes con infección asociada a catéteres intravasculares (1998).• Participante en el estudio "Utilización de recursos sanitarios y costes asociados al diagnóstico y tratamiento de la Polineuropatía Amilidotica Familiar en España" (2011).• Participante en el "Estudio global, Multicéntrico, longitudinal, observacional de pacientes con amiloidosis con mutaciones documentadas de transtirretina (TTR) o TTR de tipo natural, THAOS" (2012).• Participante en "ALN-TTRO2-002 A Phase 2 Open-Label, multi-dose, dose escalation trial to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of intravenous infusions of ALN-TTR02 in patients with TTR amiloidosis" (2013).• Investigador principal en "Estudio de extensión de fase 3, multicéntrico y abierto, para evaluar la seguridad a largo plazo, la actividad clínica y la farmacocinética de ALN-TTR02 en pacientes con polineuropatía amiloidótica familiar que han recibido anteriormente tratamiento con ALN-TTR02. Laboratorio Alnylam Boston, EEUU (2013).• Investigador principal en el "Estudio transversal, no intervencionista sobre la carga de enfermedad (CDE) en los pacientes con polineuropatía amiloidótica familiar relacionada con transtirretina (PAF-TTR) o miocardiopatía relacionada con transtirretina (MC-TTR) y los cuidadores". Laboratorios PFIZER (2013).• Investigador principal en España del estudio APOLLO, randomizado, doble ciego, controlado por placebo, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia y la seguridad. ALN-TTRO2. En Polineuropatía medida por la transtirretina (PAF-TTR). Laboratorio Alnylam Boston, EEUU (2014).
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Top Doctors Awards: 2022
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Opiniones de los pacientes
M A. Paciente verificado
06/12/2023
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Comentario paciente
El Dr Buades, es un pionero en la enfermedad que yo padezco desde que tenía 20 años, gracias a él, he podido llevar una vida normal, siempre preocupado por mi familia, ahora por mi hijo, su calidad humana es excepcional y es un gran médico.
D J. Paciente verificado
05/10/2023
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Comentario paciente
Me gustó su trato y su empatía, creo que trata al paciente con profesionalidad y de forma integral, me inspiro mucha confianza.
C. Paciente verificado
16/12/2022
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B. Paciente verificado
09/02/2022
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