Oncogén BCR-ABL1

¿Qué es lo que se analiza?

Se analiza la presencia del oncogén BCR-ABL1, una mutación genética asociada con la leucemia mieloide crónica (LMC).

 

¿Qué significa el resultado?

Un resultado positivo indica la presencia de la mutación BCR-ABL1 en las células sanguíneas del paciente, lo que confirma el diagnóstico de LMC.

Oncogén
La identificación precoz de esta mutación genética puede ayudar a los médicos a diseñar un plan de tratamiento efectivo

 

¿Por qué hacer el análisis?

Se realiza para confirmar el diagnóstico de LMC en pacientes con síntomas sospechosos o resultados anormales en otros análisis de sangre.

 

¿Cuándo hacer el análisis?

Se recomienda realizar el análisis cuando se sospecha de LMC debido a síntomas como fatiga, pérdida de peso inexplicable, fiebre o dolor óseo.

 

¿Qué muestra se requiere?

Se requiere una muestra de sangre periférica del paciente para llevar a cabo el análisis de BCR-ABL1.

 

¿Es necesario algún tipo de preparación previa?

En general, no se necesita ninguna preparación previa especial para este análisis.

 

¿Cómo se utiliza?

Los resultados del análisis se utilizan para confirmar el diagnóstico de LMC y para guiar el tratamiento y seguimiento adecuados del paciente.

 

¿Cuáles son los valores normales?

No se aplican valores normales en este caso, ya que la presencia del oncogén BCR-ABL1 indica la presencia de la mutación asociada con la LMC.

 

¿Qué significa tener valores alterados?

Un resultado positivo indica la presencia de la mutación BCR-ABL1, lo que confirma el diagnóstico de LMC. Es importante buscar tratamiento especializado para esta enfermedad y seguir las recomendaciones del médico para manejarla adecuadamente.

23-02-2024
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Oncogén BCR-ABL1

¿Qué es lo que se analiza?

Se analiza la presencia del oncogén BCR-ABL1, una mutación genética asociada con la leucemia mieloide crónica (LMC).

 

¿Qué significa el resultado?

Un resultado positivo indica la presencia de la mutación BCR-ABL1 en las células sanguíneas del paciente, lo que confirma el diagnóstico de LMC.

Oncogén
La identificación precoz de esta mutación genética puede ayudar a los médicos a diseñar un plan de tratamiento efectivo

 

¿Por qué hacer el análisis?

Se realiza para confirmar el diagnóstico de LMC en pacientes con síntomas sospechosos o resultados anormales en otros análisis de sangre.

 

¿Cuándo hacer el análisis?

Se recomienda realizar el análisis cuando se sospecha de LMC debido a síntomas como fatiga, pérdida de peso inexplicable, fiebre o dolor óseo.

 

¿Qué muestra se requiere?

Se requiere una muestra de sangre periférica del paciente para llevar a cabo el análisis de BCR-ABL1.

 

¿Es necesario algún tipo de preparación previa?

En general, no se necesita ninguna preparación previa especial para este análisis.

 

¿Cómo se utiliza?

Los resultados del análisis se utilizan para confirmar el diagnóstico de LMC y para guiar el tratamiento y seguimiento adecuados del paciente.

 

¿Cuáles son los valores normales?

No se aplican valores normales en este caso, ya que la presencia del oncogén BCR-ABL1 indica la presencia de la mutación asociada con la LMC.

 

¿Qué significa tener valores alterados?

Un resultado positivo indica la presencia de la mutación BCR-ABL1, lo que confirma el diagnóstico de LMC. Es importante buscar tratamiento especializado para esta enfermedad y seguir las recomendaciones del médico para manejarla adecuadamente.

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