¿Qué es lo que se analiza?

Durante el cribado del segundo trimestre del embarazo, se analizan diferentes marcadores bioquímicos en la sangre materna, así como la morfología fetal mediante una ecografía detallada. Estos marcadores incluyen alfafetoproteína (AFP), estriol no conjugado (uE3), gonadotropina coriónica humana (hCG) y, en algunos casos, inhibina A.

¿Qué significa el resultado?

Los resultados del cribado del segundo trimestre pueden indicar la probabilidad de ciertas anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13), así como defectos del tubo neural.

¿Por qué hacer el análisis?

Realizar este análisis proporciona información crucial sobre la salud del feto, permitiendo a los profesionales médicos tomar decisiones informadas sobre la gestión del embarazo y ofrecer opciones de intervención temprana si es necesario.

¿Cuándo hacer el análisis?

El cribado del segundo trimestre suele realizarse entre las semanas 15 y 20 del embarazo, aunque puede variar según las prácticas médicas y la disponibilidad de recursos en cada área.

¿Qué muestra se requiere?

Para este análisis, se necesita una muestra de sangre materna, así como una ecografía detallada para evaluar la morfología fetal.

¿Es necesario algún tipo de preparación previa?

En general, no se requiere ninguna preparación especial para el cribado del segundo trimestre. Sin embargo, se recomienda seguir las instrucciones específicas del médico o del centro de atención prenatal.

¿Cómo se utiliza?

Los resultados del cribado del segundo trimestre se interpretan junto con otros factores, como la edad materna y los antecedentes familiares, para evaluar el riesgo individual de anomalías cromosómicas y defectos del tubo neural.

Valores normales y significado de los valores alterados