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La atrofia multisistémica, también conocida como AMS, se tarta de un trastorno neurológico degenerativo poco frecuente, que incide sobre las funciones autónomas (involuntarias) del cuerpo.
Pueden verse afectadas, por ejemplo:
Podemos dividir la enfermedad en dos grandes tipos: la atrofia multisistémica parkinsoniana y cerebelosa.
La evolución de la enfermedad puede variar, pero no se detiene, por lo que las actividades del día a día se complican con el paso del tiempo. Los pacientes suelen vivir entre 7 y 9 años después del diagnóstico de la enfermedad.
La patología comparte muchos de los signos del Parkinson y, en función de la sintomatología, se dividen en los dos grupos anteriormente mencionados.
Síntomas del tipo parkinsoniano (el más habitual):
Síntomas del tipo cerebeloso:
Los dos tipos de atrofia multisistémica comparten el mismo síntoma principal: la hipotensión postural. Asimismo, también se pueden detectar problemas psiquiátricos, cardiovasculares, sexuales, trastornos del sueño, disfunción urinaria e intestinal o problemas del sueño.
En general la AMS se diagnostica en varones mayores de 60 años. Pese a que no existen exámenes específicos, se suele realizar:
Asimismo, también se realizará una revisión de ojos, nervios y músculos, se repasarán los síntomas y se excluirán otras posibles causas.
Todavía se desconoce la causa de la patología, aunque se investiga si puede ser orginado por un componente hereditario o una toxina ambiental.
Hoy en día se desconoce una forma para prevenir la atrofia multisistémica.
Actualmente no hay una cura para la patología, ni un tratamiento para evitar que empeore. Para controlar la AMS, se pueden utilizar algunos medicamentos que serán recetados por el especialista (aunque no funcionan en todos los casos).
Por otro lado, un marcapasos programado puede aumentar la presión arterial para algunos pacientes.
La atrofia multisistémica debe ser tratada por un especialista en Neurología.
Puedes habilitar o deshabilitar según sus finalidades: