Синдром Марфана
Синдром Марфана генетическая причина клиническая болезнь характеризуется расстройством в рост соединительной ткани с преимущественным поражением костной системы, глаз, кожи и сердечно-сосудистой системы. Это заболевание также может влиять на легкие, на уровне глаз, и особенно на сердце, где они могут вызвать растяжение или ослабление аорты, который известен как аневризма аорты или расширение. Внешность людей с этим синдромом очень характерно и характеризуется: один высокий, с руками и ногами несоразмерных; высокая гибкость; отклонение позвоночника (сколиоз); Они могут иметь затонувший сундук или очень крупное; и его лицо узким и тонким, часто с небольшой челюсти.
Все, что вам нужно знать о синдроме Марфана
Por Dr. Fernando Cabrera Bueno
2024-11-16
Синдром Марфана является наследственным заболеванием, которое, если не лечить на ранних стадиях, может значительно сократить продолжительность жизни. Доктор Кабрера Ну, специалист в области кардиологии и координатор первого блока Марфана частного здравоохранения в Испании, объяснит детали. подробнее
