Test prenatale non invasiva

test prenatale non invasiva o test del DNA può rivelare anomalie genetiche fetali in un feto attraverso un semplice sangue materno di prova dalla decima settimana di gravidanza. Negli ultimi anni vi è stato un importante alternativa alle procedure invasive come l'amniocentesi, che possono mettere a rischio il feto. I risultati posizionarlo come una tecnica rivoluzionaria, poiché offrono la proiezione 99% per la sindrome di Down (cromosoma 21) e il 95% per la trisomia 13 e 18; non vengono rilevati difetti. Non invasiva diagnosi prenatale non è consigliato se avete ricevuto in meno di sei mesi, una trasfusione di sangue o trapianto di midollo osseo. Sebbene l'uso clinico in Spagna è da un paio di anni fa, ancora non è stato esteso a causa del suo costo elevato.

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