Unilabs Condesa de Venadito es un reputado laboratorio diagnóstico en Madrid, localizado en la calle Condesa de Venadito número 18.

Unilabs Condesa de Venadito forma parte de las sedes de Unilabs en Madrid, y forma parte de un grupo líder en Europa con más de 250 laboratorios. En Unilabs son expertos en COVID-19, pruebas PCR, diagnóstico por imagen, patología dual, patología celular, medicina reproductiva y genética...

HORARIO: de lunes a viernes de 08:00 a 11:45

Test prenatal no invasivo Avanzado UNIGEN PLUS en Madrid

UNILABS Condesa de Venadito

Madrid, Calle Condesa de Venadito, 18, bajo

Antes:

445,00€

(Exento de IVA)

Ahora:

345,00€

(Exento de IVA)

Test prenatal no invasivo Avanzado UNIGEN PLUS

El Test Prenatal No Invasivo Avanzado Unigen PLUS es una prueba que, a través de una muestra de sangre materna, permite acceder al ADN del feto, con lo que es posible detectar la presencia de algunas enferme4dades o síndromes, como puede ser el Síndrome de Down, el Síndrome de Patau o aneupoidías, de forma totalmente segura y con una fiabilidad del 99%.

¿Qué es?

El Test Prenatal No Invasivo Avanzado Unigen 2 se trata de una prueba en la que, a través de una muestra sanguínea de la madre, se puede acceder al ADN del feto. Esta prueba permite detectar el Síndrome de Down, el Síndrome de Patau, el Síndrome de Edwards y aneuploidías comunes de los cromosomas X e Y de forma mínimamente invasiva. Tiene una fiabilidad del 99%.

¿En qué consiste?

Es una sencilla extracción de sangre periférica de la madre que permite la detección de ADN libre circulante en el plasma materno.

No hay riesgo de aborto por la realización de la prueba.

El análisis del ADN mediante tecnología de secuenciación de nueva generación y análisis bioinformático avanzado permite detectar, además del sexo del bebé (no válido para embarazos gemelares), el riesgo de anomalías cromosómicas:

- Trisomía 21, Síndrome de Down.
- Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
- Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
- Aneuploidías asociadas al par de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (45, X), Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome XYY, trisomía X… (no válido para embarazos gemelares).

¿Por qué se realiza?

El cribado prenatal no invasivo puede realizarse a partir de la 10ª semana y proporciona información precisa sobre alteraciones fetales tales como el Síndrome de Down, de Edwards y de Patau. Eliminando el riesgo de las pruebas invasivas convencionales tales como la amniocentesis.

Está indicado en los siguientes casos:

Edad materna de más de 35 años.
Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre.
Embarazo con determinadas alteraciones ecográficas.
Embarazadas con alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13.
Embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior.
Embarazadas con antecedentes de abortos repetidos.
Embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé.

Este test es válido en casos de Fecundación in vitro (FIV), en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y en embarazos gemelares. El sexo fetal sólo podrá determinarse en embarazos únicos.

Preparación previa

No es precisa una preparación previa para la prueba.

¿Qué se siente durante la prueba?

Nada, es totalmente no invasiva y lo único que sentirá la madre es el pinchazo de la toma de la muestra sanguínea.

¿Cuánto tiempo tardan los resultados?

Informe de resultados en 7 días hábiles a partir de la obtención de la muestra.

Condiciones

Producto no reembolsable
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