Problemi cardiaci ereditari - Elementi da prendere in considerazione

Quali malattie del cuore sono ereditarie?

patologie cardiache possono essere classificati in due gruppi. Una prima le chiamate di gruppo sono cardiomiopatie, o malattie cardiache strutturali, cardiomiopatia dilatativa, che comprende, cardiomiopatia ipertrofica, aritmogena del ventricolo destro cardiomiopatia. Ed un secondo gruppo sono quelle malattie che colpiscono i canali ionici del potenziale d'azione chiamato anche Canalopatie. Questi sono Canalopatie sindrome di Brugada, sindrome del QT lungo e corto QT, e tachicardia ventricolare catecholaminergic.

Si può combattere questo patrimonio genetico?

Queste patologie il problema che hanno è che la diagnosi è spesso difficile. È necessario eseguire i test, come l'ecocardiografia, elettrocardiogramma, test da sforzo o Holter, ma a volte questi test non giungere a una diagnosi definitiva e dobbiamo fare una tale profonda come test studi genetici che ci permettono di arrivare un diagnosi definitiva. E 'molto importante per la diagnosi di queste malattie, perché alcuni di essi possono causare la morte improvvisa di essere cardiomiopatia ipertrofica o aritmogena principale causa di morte improvvisa in giovani atleti. Pertanto, è importante per ottenere una diagnosi precoce di dividere questa piccola sportiva gruppo di popolazione e prevenire tali tragici eventi.

Quale cura dovrebbe seguire il paziente con una malattia ereditaria?

I pazienti con malattia cardiaca ereditaria, soprattutto dobbiamo fare è di studiare la famiglia perché non è un paziente che è malato è una intera famiglia che è malato. Poi abbiamo bisogno di sapere che i soggetti sembrano la malattia e che non sono. Quindi la diagnosi è essenziale. Il trattamento di ogni malattia e malattia ereditaria ciascuno è differente quanto patologie con caratteristiche differenti. Per esempio, in alcuni casi, essere solo irrompere sport, in altri casi, somministrazione di farmaci beta-bloccanti. In alcuni casi più gravi mettere defibrillatori. E questo dipende, come ho detto ogni patologia.

Che ruolo hanno gli studi genetici in queste patologie?

Studi genetici in queste patologie hanno un ruolo importante. Su l' un lato servono a confermare la diagnosi nel caso indice e l' altra parte servirà per escludere la diagnosi di prima - parenti di primo grado. E questo è particolarmente importante in quanto se questi studi non fanno queste pazienti devono essere seguiti clinicamente fino a 40 o 50 anni.