Lupus eritematoso sistemico

Che cosa è e che cosa causa il lupus?

Lupus eritematoso sistemico è una malattia autoimmune. Chiamiamo quelle malattie autoimmuni in cui i meccanismi di difesa del corpo progettati per difenderci dalle aggressioni esterne, per motivi non ben compresi e indirizzata cominciano ad attaccare il corpo stesso. Nel caso del lupus eritematoso sistemico sappiamo una malattia ereditaria basato su aggregazione familiare come casi dimostrati e il rapporto tra questa malattia e altri autoimmune, ma anche che gli esatti meccanismi con cui questa alterazione inizia malattie.

Quali sono i sintomi?

I sintomi della malattia sono variate perché questi auto-anticorpi, che sono i prodotti dei meccanismi di difesa che attaccano il corpo, possono indirizzare molti organi e sistemi. Tuttavia i sintomi più comuni includono lesioni cutanee, in particolare reazioni di fotosensibilità alla luce del sole, dolori articolari con artralgia, artrite, mialgia frequenti, anche se molti sintomi come infiammazione sierosa, pleura, possono apparire pericardio, potrebbe apparire coinvolgimento renale, coinvolgimento neurologico, ma tutte le forme più gravi della malattia sono molto meno frequenti. La stragrande maggioranza dei pazienti ha lesioni cutanee o lesioni cutanee, dolori articolari e alterazioni più ulteriori biologici.

Qual è il trattamento e che cosa 's nuovo?

Quando la diagnosi di un paziente di lupus eritematoso sistemico è la prima cosa da dire è che se avete bisogno di cure. Non tutti i pazienti necessitano di un trattamento, se tutti i pazienti devono essere monitorati. Alcuni pazienti con una consultazione annuale di follow-up è più che sufficiente. I pazienti che hanno forme molto lievi della malattia come le lesioni articolari o la pelle possono andare molto bene con un vecchio e ampiamente usato farmaco noto che idrossiclorochina è a volte combinata con piccole dosi di corticosteroidi o anti-infiammatoria in momenti specifici. Se la malattia colpisce altri organi e rischio di complicanze è maggiore corticosteroidi bit, idrossiclorochina può essere aggiunto e dosi elevate talvolta immunosoppressori come azatioprina usati. Attualmente, nei casi più gravi, che, di nuovo, è uso meno frequente dosi molto elevate di corticosteroidi volte ciclofosfamina immunosoppressori come gli anticorpi monoclonali e talvolta come recentemente Rituximab. Ultimamente è stata accettata dall'agenzia di droga spagnola con un nuovo anticorpo monoclonale, belimumab, che è indicato per i pazienti che hanno utilizzato azatioprina o micofenolato, non hanno controllato la malattia e sono anti-DNA positivi, anticorpi o entrambi sono piccolo gruppo specifico di pazienti che possono trarre beneficio dall'uso di anticorpi monoclonali.