Miastenia gravis: avances en tratamientos y cuidados para una mejor calidad de vida

Written in association with: Dr. Jaime Masjuan
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Edited by: Nerea Colomé Lamas

La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune caracterizada por la debilidad muscular en los párpados, en los músculos que mueven los ojos, músculos de masticación y deglución y, en general, cualquier músculo voluntario del cuerpo.

 

miastenia gravis
Puede afectar a cualquier músculo, pero lo más frecuente son los músculos oculares

 

El síntoma principal es la fatigabilidad. Esto quiere decir que la debilidad muscular aparece más frecuentemente cuando el músculo hace ejercicio y se cansa.

 

El diagnóstico es clínico, junto al estudio electromiográfico y la determinación de anticuerpos antirreceptor de acetil colina. Se debe descartar la presencia de un timoma, un tumor que en un 10% de los pacientes aparece y se sitúa en el tórax.

 

 

¿Cuáles son las opciones de tratamiento más avanzadas y efectivas disponibles actualmente para la miastenia gravis?

El tratamiento de la miastenia gravis ocular es un fármaco llamado piridostigmina de hasta 4 comprimidos al día, pudiendo requerir esteroides durante ciertas temporadas.

 

Generalmente, se trata en las crisis miasténicas con esteroides, inmunoglobulinas intravenosas o plasmaféresis junto a la piridostigmina. Para el tratamiento crónico de la enfermedad se usan dosis personalizadas de esteroides junto a fármacos inmunosupresores como azatioprina, micofenolato o rituximab, entre otros.

 

 

¿Cuáles son los síntomas más comunes de la miastenia gravis y cómo se diferencian de otras enfermedades neuromusculares?

Hay una forma ocular más benigna en que los síntomas solo afectan a los párpados y ojos dando síntomas como ptosis palpebral (caída de párpados) o diplopía (visión doble).

 

La forma generalizada puede afectar a cualquier músculo, pero lo más frecuente son los músculos oculares y los que usamos para hablar, tragar o masticar. También se pueden afectar los de extremidades y torácicos. La característica más frecuente es que los síntomas cambian a lo largo del día debido al fenómeno de la fatigabilidad.

 

Existen numerosos ensayos clínicos en marcha estudiando diferentes fármacos en pacientes que no responden completamente a la estrategia ya comentada.

 

 

¿Cuál es el papel de la terapia inmunológica en el manejo de la miastenia gravis y cuáles son los riesgos asociados con este tipo de tratamiento?

Su papel es disminuir el ataque de los anticuerpos del paciente a los receptores de acetil con el fin de mejorar los síntomas del paciente.

 

Los esteroides son muy efectivos, pero por sus efectos adversos se intentan utilizarlos el menor tiempo posible a la menor dosis que sea eficaz.

 

Los inmunosupresores pueden facilitar tener infecciones oportunistas. En cualquier caso, un especialista en Neurología indicará el mejor tratamiento.

 

 

¿Qué medidas de autocuidado y estilo de vida se recomiendan para las personas que viven con miastenia gravis, además del tratamiento médico?

Además del tratamiento, se recomiendan las siguientes medidas:

  • Deben tomar bien la medicación y evitar ciertos fármacos que pueden agravarla.
  • No hacer ejercido extenuante
  • Seguir las recomendaciones establecidas para la vacunación de la gripe, neumococo y covid.

 

*Translated with Google translator. We apologize for any imperfection

By Dr. Jaime Masjuan
Neurology

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