¿Por qué es una especialista de primer nivel?
La Dra. María Ángeles Gómez Cano es una destacada especialista en Pediatría en Madrid. Graduada en Medicina por la Universidad de Sevilla, se especializó en Pediatría y sus Áreas Específicas por el Hospital 12 de Octubre, Madrid. Así mismo cuenta con el título de Experto Universitario en Genética Médica y Genómica por la Universidad Católica San Antonio de Murcia.
Especial dedicación a la Endocrinología Pediátrica, atendiendo a niños con problemas de crecimiento y pubertad, obesidad infantil y otros problemas hormonales, así como a niños con malformaciones congénitas y síndromes de origen genético. Además, ha contribuido significativamente al avance de los conocimientos en Pediatría con la publicación de artículos científicos en revistas nacionales e internacionales, la formación continuada y la participación en reuniones y congresos relacionados con su especialidad.
Actualmente, la Dra. Gómez Cano compagina su labor asistencial tanto en el ámbito público como privado, pasando consulta en horario de tarde como especialista en Endocrinología, Genética Clínica y Dismorfología Pediátrica en el Hospital Universitario San Rafael de Madrid.
Consultas
Centro Comienzo
C. de la Sierra de Atapuerca, 6, MadridSeguros aceptados
Precios
1ª consulta: En función del diagnóstico y tratamiento.Hospital San Rafael, Consulta Endocrinología y Dismorfología pediátrica
Calle de Serrano, 199, MadridSeguros aceptados
Precios
1ª consulta: Consulta Endocrinología Infantil: 100€ | Consulta Dismorfología (Genética Clínica): 130€ | Consulta de seguimiento: Consulta Endocrinología Infantil: 100€ | Consulta Dismorfología (Genética Clínica): 130€
Currículum
Experiencia profesional
- 4 años de experiencia
- Especialista en Endocrinología y Dismorfología Pediátrica en el Hospital Universitario San Rafael, Madrid (2020 - Actualidad).
- Especialista en Genética clínica y Dismorfología en el Hospital La Paz, Madrid (2022 - Actualidad).
- Especialista en Endocrinología y Dismorfología Pediátrica en el Hospital 12 de Octubre, Madrid (2020-2022).
Especialización
- Pediatría
Subespecialización
- Endocrinología Pediátrica
- Genética Clínica y Dismorfología
Miembro de asociaciones médicas privadas
- Miembro de la Asociación Española de Genética Humana (2022)
- Miembro de la Sociedad Española de Pediatría (2024)
- Miembro de la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (2024)
Logros académicos destacados
- Graduada en Medicina por la Universidad de Sevilla (2009-2015).
- Especialidad en Pediatría y sus Áreas Específicas por el Hospital 12 de Octubre, Madrid (2020).
- Experto Universitario en Genética Médica y Genómica por la Universidad Católica San Antonio de Murcia (2023).
Publicaciones y conferencias
- Eloisa Sánchez Cazorla; Carmen Gonzalez Atienza; Ana López Vázquez; Natalia Arruti; María Nieves Moreno; Susana Noval; Rocio Mena; Carmen Rodriguez Jimenez; Patricia Rodriguez Solana; Eva Gonzalez Iglesias; Marta Guerrero Carretero; Oriana d´Anna Mardero; Javier Coca Robinot; Juan Carlos Acal; Joana Blasco; Carlos Castañeda; Jesús Fraile Maya; Ángela Del Pozo; María V Gómez Pozo; Victoria E F Montaño; Lucia de Dios Blazquez; Carlos Rodriguez Antolin; María Ángeles Gómez Cano; Luna Delgado Mora; Elena Vallespín. Whole-Exome Sequencing of 21 Families: Candidate Genes for Early-Onset High Myopia. 27 - 24 (21), Int J Mol Sci, 10/2023.
- Carmen González Atienza; Eloisa Sánchez Cazorla; Natalia Villoldo Fernández; Almudena del Hierro; Ana Boto; Marta Guerrero Carretero; María Nieves Moreno; Natalia Arruti; Patricia Rodriguez Solana; Rocio Mena; Carmen Rodriguez Jimenez; Irene Rosa Perez; Juan Carlos Acal; Joana Blasco; Marta Naranjo Castresana; Beatriz Ruz Caracuel; Victoria E F Montaño; Cristina Ortega Patrón; M Esther Rubio Martin; Laura Garcia Fernandez; Emi Rikeros Orozco; María Ángeles Gómez Cano; Luna Delgado Mora; Susana Noval; Elena Vallespín. Whole-Exome Sequencing of 24 Spanish Families: Candidate Genes for Non-Syndromic Pediatric Keratoconus. 22 - 14 (10), Genes (Basel), 09/2023.
- Rodríguez Solana; Arruti; Nieves Moreno; Mena; Rodríguez Jiménez; Guerrero Carretero; Carlos Acal; Blasco; Peralta; del Pozo; Montaño; de Dios Blázquez; Fernández Alcalde; González Atienza; Sánchez Cazorla; Gómez Cano; Delgado Mora; Noval; Vallespín. Whole Exome Sequencing of 20 Spanish Families: Candidate Genes for Non-Syndromic Pediatric Cataracts. 2023.
- E Soengas Gonda; R Pérez De la Fuente; A Arteche López; M.A. Gómez Cano; J.F. Quesada Espinosa; C Palma Milla; J.M. Lezana Rosales; M.T. Sánchez Calvín; S Mayo Andrés; M.J. Gómez Rodríguez; O Sierra Tomillo; A Juárez Rufián; P Ramos Gómez; M Fenollar Cortés; C Herrero Forte; C Cotarelo Pérez; A García Ron; O Pérez Rodríguez; R Oancea Ionescu; M Moreno García. Expanding the phenotypic spectrum of Alazami Syndrome: two unrelated Spanish Families. Neuropediatrics, 2022.
Idiomas
- inglés
- español