Dra. Àngels García Cazorla
¿Por qué es una especialista de primer nivel?
La Dra. García Cazorla es una destacada Neuróloga Infantil que destaca en el diagnóstico y tratamiento personalizado de enfermedades neurogenéticas raras y de enfermedades neurometabólicas. Tiene una formación extensa y completa, en países como Francia y un Fellowship postdoctoral en la Universidad de Columbia, tras realizar su Doctorado con mención europea en la Universidad de Barcelona. Su amplia formación y experiencia a nivel nacional e internacional convierten a la Dra. García Cazorla en una experta en Enfermedades matabólicas y genéticas.
Consultas
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Perfil de centroPasseig Sant Joan de Déu, 2, BarcelonaSeguros aceptados
Currículum
Experiencia profesional
- 19 años de experiencia
- Médico Adjunto del servicio de Neurología del Hospital Sant Joan de Déu
Especialización
- Neurología infantil
Subespecialización
- Enfermedades Neurometabólicas.
- Enfermedades Neurogenéticas raras pediátricas.
- Tratamientos personalizados de las enfermedades neurometabólicas y enfermedades neurogenéticas raras.
Miembro de asociaciones médicas privadas
- Miembro de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENP)
- Miembro de la Asociación Española de Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM)
- Miembro de la Society for the study of inborn errors of metabolism (SSIEM)
- Miembro de la Sociedad Española de Neurociencias (SENC)
Logros académicos destacados
- Licenciatura en Medicina por la Universidad de Barcelona (1993)
- MIR en Pediatría en el Hospital Germans Trias (1997)
- Doctora en Medicina por la Universidad Autónoma de Barcelona con mención europea (2005)
- Formación post-doctoral como investigadora en el departamento de neurología de la Universidad de Columbia, Nueva York (2007-2008)
Docencia
- Profesora Asociada de la Universidad de Barcelona (2012-actualidad)
- Cursos de la 'Orphan Academy' para la formación en enfermedades metabólicas
Publicaciones y conferencias
- Investigadora del Laboratorio de Neurología 'Mecanismos de disfunción sináptica en enfermedades neurogenéticas raras', de la Fundación Sant Joan de Déu
- Investigadora adscrita a la red CIBER-ER del Instituto de Salud Carlos III
- 80 publicaciones en revistas de factor de impacto internacional
- Numerosas conferencias a nivel internacional y nacional
Idiomas
- inglés
- español
- catalán
- francés