Dra. Anniken Burés

 Experiencia profesional

• Más de 20 años de experiencia
• Especialista en oftalmología, con subespecialidad en retina médica y quirúrgica en Hospital Clínic de Barcelona (2007 - 2010).
• Investigación en retina médica y quirúrgica, trabajando en asociación con Dr. Navarro y Dr. Mateo en IMO (2010 - 2011).
• Desde marzo 2011, trabajando en IMO, en el departamento de retina, con subespecialidad en retina médica y uveítis.

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 Subespecialización

• Retina médica y Uveítis.

 Logros académicos destacados

• Licenciada en Medicina y Cirugía, Universitat de Barcelona (1996 - 2002) y especialista en oftalmología el Hospital Clínic de Barcelona.
• Beca Erasmus en el Karolinska Institutet, Stockholm (Suecia) (2000-2001)
• Suficiencia Investigadora del programa de Doctorado en Cirugía por la Universitat Autònoma de Barcelona (2007).
• Observership en el departamento de Retina Médica y Cirugía Vítreo-retiniana del Moorfields Eye Hospital, London (Reino Unido).
• Especialización en Oftalmología vía MIR por el Hospital Clinic de Barcelona (2003-2007).

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 Publicaciones y conferencias

• Estudio epidemiológico para determinar la prevalencia global y por subtipos de edad de la degeneración macular asociada a la edad en España.
• Estudio de fase IIIB, multicéntrico, abierto, de 12 meses de duración para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Ranibizumab (0,3mg) en pacientes con neovascularización coroidea subfoveal secundaria a la degeneración macular asociada a la edad (Estudio SUSTAIN).
• Estudio retrospectivo de pacientes don DMAE exudativa tratados con Ranibizumab 0,5mg a través del procedimiento de solicitud de medicación extranjera.
• Estudio en fase III aleatorizado, con doble enmascaramiento y con control activo de la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dosis de VEGF intravítreo Trap-Eye en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) de tipo neovascular (VEGF Trap 311523).
• Investigador principal. NEUTON. Ensayo fase IV para evaluar la eficacia de aflibercept en pacientes Naïve con edema macular secundario a Oclusión de la vena central de la retina (OVCR) en régimen de tratamiento indiviualizado Treat and extend (TAE)”. (AFLI -2014-01).
• Investigador principal. HARRIER. FASE III "Estudio de dos años de duración, aleatorizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico y de dos grupos para comparar la eficacia y la seguridad de RTH258 6mg en comparación a aflibercept en sujetos con degeneración macular asociada a la edad exudativa". (RTH-258-C002).
• Investigador principal. AQUA. “Open-label Phase-IV study to examine the change of vision-related quality of life in subjects with diabetic macular edema (DME) during treatment with intravitreal injections of 2 mg aflibercept according to EU label for the first year of treatment”. (BAY 86-5321 /17850).
• Investigador principal. ATLANTIC. Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para el análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intrevítrea de aflibercept en comparación con aflibercept y terapia fotodinámica concomitante en pacientes con vasculopatia coroidea polipodal. (ECRAMD-2015-09).
• Investigador colaborador. SPECTRI. Estudio de fase III multicéntrico, randomizado con doble enmascaramiento, controlado con simulación, para evaluar la eficacia y la seguridad de lampalizumab administrado en inyección intravítrea a pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad. (GX29185).

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 Miembro de asociaciones médicas privadas

• Miembro de la Sociedad Española de Retina y Vítreo.
• Miembro de la American Academy of Ophthalmology.
• European Society of Retina Specialists-EURETINA.
• Societat Catalana d'Oftalmologia-SCOFT.

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